Cystic Fibrosis - Awọn aisan

Gẹgẹbi ofin, o ṣee ṣe lati ṣe ayẹwo iwadii cystic fibrosisi ni ibẹrẹ, nitoripe o jẹ ẹya-ara ti o han pupọ. Ṣugbọn ni iṣọnṣe tabi laiyara dagba fọọmu ara kan, arun yii yoo farahan ara rẹ. Nitorina o ṣe pataki lati mọ, lati le ṣe iyatọ lati awọn aisan miiran bi o ti ṣe deede cystic fibrosis - awọn aami aisan ati awọn ami ita gbangba.

Arun ti cystic fibrosis - kini o?

Awọn ailera ni ibeere ni, dipo, a pathology. O wa lati iyipada ti pupọ kan ti o wa ni agbegbe ni apa pipẹ ti chromosome keje. Awọn iṣeeṣe ti nini aisan jẹ nikan ti awọn obi mejeeji ba ni ọkọ ti o ti bajẹ, ati pe o jẹ 25%. Pelu awọn ipo wọnyi, arun ti cystic fibrosis yoo ni ipa lori nọmba to pọju eniyan, nitori pe o jẹ pe o jẹ iyatọ kan fun gbogbo eniyan 20 ti aye ti aye.

Cystic Fibrosis ni Awọn agbalagba - Awọn aami aisan

Gẹgẹbi a ti woye tẹlẹ, arun na n farahan ararẹ ni ewe, maa n to ọdun meji, ati pe 10% ti awọn alaisan ni awọn aami aisan akọkọ han ni ọdọ ati ọdọ.

Awọn ami akọkọ ti cystic fibrosis ni:

Awọn aami aiṣan ti aisan ti cystic fibrosis ni o ni ibatan si otitọ pe apa ti o bajẹ ko gba laaye ara lati gbe awọn amuaradagba ti o ni ẹri fun ilana deede ti iṣelọpọ omi-electrolyte ninu awọn ẹyin ti awọn ara inu. Eyi maa nyorisi ilosoke ninu iwuwo ati ikilo ti omi ti ọpọlọpọ awọn inu omi ti o wa ninu yọọda inu inu jade. Mucus stagnates, awọn kokoro arun maa npọ sii ninu rẹ, ati awọn iyipada ti ko le ṣe iyipada ninu awọn ara ara, paapa ninu awọn ẹdọforo.

Awọn ọna inu inu cystic fibrosis ti wa ni ipo nipasẹ bloating, stitching, àìrígbẹyà ati ìgbagbogbo. Awọn aami aiṣan wọnyi jẹ eyiti o ṣe atunṣe fun itọju nipa gbigbe awọn oogun pẹlu awọn enzymu, ṣugbọn awọn ifarahan ti ẹdọforo ti arun naa n tẹsiwaju sii.

Cystic Fibrosis - Awọn okunfa

Ni akọkọ, a ti rii ifarahan awọn aami ti o ni julọ ti arun naa - ipalara ti asiri ti awọn ẹya ara inu ti inu, iṣaju ti awọn arun ti o nwaye ti iṣan atẹgun. Lẹhin eyi, o jẹ dandan lati fi idi pupọ ti a ti sọ di pupọ silẹ lati ọdọ awọn obi ati lati ṣayẹwo awọn iṣẹlẹ ti ipalara ninu ẹbi.

Iṣiro ti o ṣe deede julọ fun cystic fibrosis jẹ DNA. Igbeyewo yi jẹ nkan ti o ṣe pataki julo, ati pe o le ṣee ṣe paapaa lakoko oyun nipa ayẹwo aye ito omi. Nọmba awọn abawọn èké ko koja 3% ati pe o fun ọ laaye lati ṣe iwadii laipẹ laisi awọn afikun awọn igbese.

Ṣiṣe ipinnu iye awọn acids fatty ati chymotrypsin ninu itọju alaisan jẹ tun ọna kan lati ṣe iwadii arun na. Awọn iṣiro deede ti chymotrypsin ti wa ni idagbasoke ni ẹyọkan ni yàrá kọọkan. Iye acids ti o funni ni awọn ifura ti cystic fibrosis jẹ diẹ sii ju 20-25 mmol fun ọjọ kan.

Iwadi igbadun fun cystic fibrosis pẹlu pilocarpine jẹ iwadi ti idojukọ ti chlorides ninu omi ti a fi pamọ nipasẹ awọn pores. Igbeyewo yẹ ki o ni idanwo ni o kere ju igba mẹta lati ṣeto idiyele deede.